Neurofibromatose Typ 2 ist eine seltene erbliche Erkrankung, die etwa einen von 40 000 Menschen betrifft und Tumoren des zentralen Nervensystems (Gehirn oder Rückenmark) verursachen kann. Bei fast allen Betroffenen bilden sich Tumoren am rechten und linken Hörnerv (so genannte Akustikusneurinome).

Die ersten Symptome einer NF2 sind häufig eine Minderung oder der Verlust des Gehörs, "Klingeln" (Tinnitus) im Ohr oder Probleme mit dem Gleichgewicht. Gelegentlich treten als erstes Anzeichen einer NF2 neurologische Ausfälle durch Tumoren der Wirbelsäule auf. Erstsymptom kann auch eine Sehminderung sein. Kleine Hauttumoren (selten Neurofibrome, häufig Schwannome) oder andere Auffälligkeiten vonseiten der Augen (z.B. Schielen) können ebenfalls Krankheitszeichen sein.

Oft haben Menschen über viele Jahre hinweg unklare Symptome, bevor die eigentliche Grunderkrankung diagnostiziert wird. Da Tumoren bei NF2 langsam wachsen, ist es wahrscheinlich, dass sie bei einer Person schon viele Jahre bestanden, bevor sie Symptome verursachen.